Genetiniai tyrimai būtini, kai:
- Būsima mamytė gimdymo termino metu bus 35-erių ir dar daugiau metų;
- Būsimas tėtis vyresnis nei 42-ejų metų;
- Tėvai yra giminės;
- Ankstesni nėštumai baigėsi nesėkmingai (buvo du ar daugiau savaiminių persileidimų ar nesivystančių nėštumų, gimė negyvas arba turintis įgimtų anomalijų naujagimis);
- Vienas iš tėvų yra chromosominės anomalijos nešiotojas, t.y. jam nustatyta tam tikra chromosomų struktūrinė ypatybė, vadinama subalansuota chromosomų translokacija;
- Būsima mamytė nėštumo metu persirgo infekcine liga (raudonuke, toksoplazmoze, citomegalo virusine infekcija), ją paveikė cheminiai arba fiziniai veiksniai (rentgeno spinduliai, temperatūra), vartojo medikamentų, alkoholio, narkotikų;
- Nėštumo metu įtariama ar nustatyta vaisiaus ar nėštumo patologija;
- Prie genetiko konsultacijos indikacijų būtų galima priskirti ir begalinį būsimos mamytės nerimą,kuris gali atrodyti neturintis jokio pagrindo. Yra buvę atvejų,kai vėliau atlikus genetinius tyrimus randama vaikelio patologija.
